Бон-Цаган (Bon-Tsagaan)

Бaян-Хoнгopcкий aймaк, пpeдгopья Дyнд-Улы южнee oзepa Бoн-Цaгaн-Hyp (мecтoнaxoждeниe Бoн-Цaгaн, oбн. 23/22, обн. 87); нижний мeл (Lower Cretaceous), бонцаганская серия (Bon-Tsagaan Member).

Местонахождение было открыто ПЭО ССМПЭ в 1970 г., но были найдены только остатки рыб. В 1974 и 1975 гг. Палеоихтиологическим отрядом ССМПЭ были собраны 55 остатков насекомых. В дальнейшем ПЭО ССМПЭ работал на местонахождении в 1976, 1977, 1980, 1986 гг. Всего было собрано из 86 точки наблюдений свыше 10 000 остатков насекомых (колл. No. 3559), принадлежащих к 15 отрядам и 108 семействам, из которых только около 20% вымершие.В коллекции присутствует несколько тысяч видов из которых только @ описано. Бон-Цаган самое богатое в Монголии и одно из богатейших в мире местонахождений мезозойских насекомых. Больше всего собрано жуков (около 40%), затем идут цикадки, клопы, двукрылые и тараканы (все по 10-15%). Среди наземных насекомых доминируют жуки, тараканы и цикады, из водных насекомых наиболее обычные домики ручейников, остальные встречаются реже, чем наиболее распространенные наземные насекомые. Следующие по частоте встречаемости двукрылые, гл. обр. хаобориды, затем личинки и довольно многочисленные взрослые жуки Coptoclava longipoda и личинки стрекоз Hemeroscopus baissicus и неописанной стрекозы из семейства Tarsophlebiidae. Всего представлено 17 семейств водных насекомых, из которых вымершие - 10 (59%). Кроме насекомых в местонахождении собраны остатки растений (Krassilov, 1982), моллюсков, остракод, конхострак, пауков, рыб, перья птиц и неполные остатки черепахи. Спорово-пыльцевые комплексы были обработаны А.А. Сиротенко. Соотношение частоты встречаемости разных групп для мергелей можно оценить по полному подсчету находок в блоке слоистого мергеля из обнажения 74/2 размером около 20х20х20 см: растительные остатки - 3, конхостраки 4, остракоды - 2, насекомые - 132: личинки стрекоз Tarsophlebiidae - 10, Hemeroscopus baissicus 2, личинки Coptoclava longipoda Ping - 17, его имаго - 5, двукрылые-хаобориды - 52, другие двукрылые - 3, куколки двукрылых или ручейников - 25, цикадка - 1, клопы наземные - 3, перепончатокрылое - 1, тараканы - 3, inc. sed. - 10.

Первое описание местонахождения было опубликовано в 1975 г. (Стратиграфия..., 1975) Затем, более подробно, в 1977 г. (Неуструева, Яковлев, Мартинсон, 1977). Отложения были сочтены верхнеюрскими-нижнемеловыми и в них были выделены тормхонская (верхняя юра), ундурухинская (верхняя юра-нижний мел, титон-валанжин), анда-худукская (нижний мел, готерив-баррем), хулсынгольская свиты (нижний мел, апт-альб). В результате многолетних исследований более подробное описание местонахождения было опубликовано С.М. Синицей (1993). Общая площадь нижнемеловых отложений достигает почти ста квадратных километров. В отложениях были выделены две серии - дунд-аргалантская (улан-аргалантская и тэвшская толщи) и бон-цаганская (хурилтская и холботская толщи). На основании корреляции по остракодам первая серия была отнесена к верхней юре, вторая - к нижнему мелу. Основанием для подобной корреляции было отнесение к верхней юре европейского пурбека, тогда как по современным представлениям весь или почти весь пурбек относится к нижнему мелу. Почти все виды насекомых, найденные в улан-аргалантских отложениях, присутствуют и в хурилтских, так что вряд ли есть основания полагать существенную разницу в возрасте этих отложений. Важно, что почти все эти виды найдены только в местонахождениях с бонцаганским комплексом насекомых, т.е. имеют узкое стратиграфическое распространение и существенно разную экологию, так что нельзя считать, что особенности их распространения определяются палеоэкологическими или тафономическими причинами. В качестве примера можно привести наземных ксилофильных жуков-купедид Brochocoleus alatus Ponomarenko, 1994 (улан-аргалантская толща, обн. 23/22, хурилтская толща, обн. 35, 87/8) и Notocupes mongolicus Ponomarenko, 1994 (улан-аргалантская толща, обн. 23/22, хурилтская толща, обн. 35, 45, 87/8), водных ручейников Baissophriganoides ponomarenkoi Sukatcheva, 1991 (улан-аргалантская толща, обн. 23/22, хурилтская толща, обн. 35, 45, 87/8). В отличие от форм-таксонов, установленных по домикам личинок, виды ручейников, установленные по имаго имеют узкое стратиграфическое распространение. Приведенные виды представлены и в улан-аргалантской, и в хурилтской толще, последний вид найден в самых низких и самых высоких слоях, где вообще в местонахождении найдены насекомые. Очень низкий процент вымерших семейств насекомых, присутствие среди них многочисленных форм, примущественно распространенных в позднем мелу, высокий процент первых находок семейств насекомых, доживающих доныне, большое число теплолюбивых насекомых позволяют отнести эти отложения ко второй половине нижнего мела, скорее всего к апту.

Наиболее древние отложения местонахождения, выделенные в улан-аргаланскую толщу, представлены базальными красноцветными и пестроцветными псефитами (свыше 100 м), далее идет ритмичная толща псефитов, псаммитов и алевролитов, постепенно становящаяся менее грубой. Некоторые слои песчаников имеют знаки ряби, алевролиты пестроцветные, красно-бурые и голубоватые, с известковыми журавчиками. Фациально изменчивая базальная толща сменяется средней циклической пачкой состоящей из песчаников, алевролитов, аргиллитов и мергелей. В алевролитах и аргиллитах (обн. 23/22 и 27) остатки моллюсков, конхострак, насекомых, рыб, растений. Большинство остатков насекомых фрагментарны и имеют следы переноса. Водные насекомые немногочисленны и малоразнообразны. Это главным образом ручейники, домики личинок Terrindusia reissi, Folindusia scariosa, F. ponomarenkoi и взрослые насекомые Baissophryganoides ponomarenkoi. Среди наземных насекомых, которых собрано около 300, абсолютно доминируют остатки жуков, они составляют более половины. Следующий по численности отряд – тараканы вчетверо менее обильны. Далее идут вдвое более редкие цикадки и еще вдвое более редкие клопы. Остатки перепончатокрылых, сетчатокрылых, двукрылых, термитов и прямокрылых единичны. Главная особенность исключительная многочисленность тараканов, такого их относительного обилие не известно ни в одном позднемезозойском местонахождении Монголии. Среди тараканов довольно обильны формы, близкие к юрским. Набор семейств жуков и немногие описанные виды не отличаются от присутствующих в других частях местонахождения.

Заканчивается эта пачка мощным пластом пелитоформных известняков с многочисленными раковинами двустворчатых и брюхоногих моллюсков, остракод и конхострак. В базальных горизонтах известняков (23/27, 260/2) редкие находки надкрылий жуков и домиков ручейников Pelindusiа sp. В западном направлении базальные горизонты выклиниваются, и известняки-ракушняки, содержащие в нижних частях щебенку пород фундамента, трансгрессивно залегают на палеозойских породах.

Вверх по разрезу породы становятся все более тонкозерниствми, тонкослойчатыми и серо-, а потом и темноцветными. Значительную часть составляют “бумажные сланцы” (52/18, 54/1, 2, 14). Остатки насекомых это почти исключительно домики ручейников Folindusia scariosa, F. ponomarenkoi, F. percommoda, реже двукрылые и личинки Coptoclava (обн. 52, 53, 54, 81, 82, 83). По составу энтомоориктоценозов эти отложения ничем не отличаются от такового “бумажных сланцев” вышележащей хурилтской толщи и, наоборот, резко отличаются от энтомоориктоценозов отложений начала разреза ниже известняка-ракушняка (слои 23, 260 и др).

Осадочные образования улан-аргалантской толщи с небольшим угловым несогласием перекрываются эффузивно-туфогенно-осадочной толщей, коррелируемой с тэвшской толщей. Эти отложения также более всего развиты на восточном участке. Здесь они представлены желтыми туфами, андезитами и андезито-базальтами с шаровидными и столбчатыми отдельностями, на некоторых площадаях выветрелые, желтые песчаники с примесью остроугольных обломков эффузивов, черные и серые алевро-пелиты с растительным детритом, редкими домиками ручейников, главным образом F. scariosa, (обн. 20/2, 3, 89, 261/1, 262, 265/1, 4), немногочисленные остатки жуков. Эта толща условно коррелируется с тэвшской толщей плато Тэвш и местонахождения Хурилт.

Хурилтская толща с небольшим угловым несогласием залегает на тэвшской или на палеозойских эффузивах фундамента. Её базальные горизонты - желтые песчаники и туфопесчаники с остроугольными осколками андезитов и отделными прослоями серых алевролитов с растительным детритом протягиваются вдоль южных бортов структуры облегая и частично перекрывая толщи разрушенных выветриванием андезитов. Иногда желтые песчаники могут перекрывать известняки-ракушняки и пачки тонкослойчатых алевролитов (обн. 49), где встречаются домики ручейников (49/1). Максимальная мощность - до 300 м.

На базальных песчаниках залегает слоистая алевролитово-аргиллито-мергелистая пачка. Мергеля являются хорошими маркирующими горизонтами, позволяющие коррелировать отложения отдельных блоков с тектоническими границами. Мощность слоистых мергелей может достигать десятков сантиметров, вверх и вниз от такого мергеля мощность мергелистых прослоев убывает, а мощность пачек “бумажных сланцев” между ними возрастает. В общем в пачке “бумажные сланцы доминируют, а мергеля занимают подчиненное, хотя и весьма важное положение. Комплекс остатков в мергелях специфичен. В них много, иногда очень много целых скелетов рыб. Из насекомых здесь очень многочисленны комары-хираномоптерины, личинки и имаго жуков-коптоклав, личинки стрекоз-тарзофлебиид, реже гемероскопид. Состав энтомориктоценозов мергелей и “бумажных сланцев” мало меняется по разрезу толщи. Например, в одном из наиболее низко расположенных мергелей (193/3) можно видеть практически тот же набор остатков, что и выше. Собрано более трехсот остатков насекомых. Как обычно, больше всего, около трети всех собранных остатков, дают двукрылые, вдвое реже встречаются остатки ручейников, по большей части домики личинок, и еще вдвое реже жуки, за ними по численности идут тараканы. Все остальные отряды насекомых (около десятка) представлены единичными находками. Водные насекомые это стрекозы Hemеroscopus и Turanophlebia, клопы, жуки Coptoclava, ручейники, в том числе и взрослые Multimodus parcus, комары-хаобориды. Среди немногих описанных отсюда остатков наземных насекомых весьма распространенный пилильщик Pamparaphilius mongoliensis и весьма своеобразное сетчатокрылое Tachymerobius fugax (род описан по единственной находке). Еще в одном из нижних мергелей (194/1) найдены только клопы, жуки и двукрылые (всего 27 остатков, двукрылые составляют 17 находок). В “бумажных сланцах” толщи встречаются почти исключительно домики ручейников Terrindusia miscellа, spp., Folindusia sophia, F. ponomarenkoi (32/2, 4, 48а, 181/1, 192/8), в предпоследней точке найден еще остаток таракана и в последней остатки двукрылых.

Большинство собранных остатков насекомых происходит из мергелей средней (обн. 19, 36, 53/1, 3, 73, 74, 78/25, 81, 87/8, 179, 187, 188) и верхней (85/10, 88/9) части мергелистой толщи. Cостав водных насекомых тот же, что был указан выше, но обилие разных форм может сильно меняться в зависимости от слоя. Так, стрекозы весьма обильны и доминируют в обн. 74, реже в 36, 73, 78, единичны в 87 и вовсе не найдены в 188 (сравниваются только места достаточно массовых сборов). Обе личинки стрекозы чаще всего встречаются с примерно одинаковой частотой. Остатки личинок жука Coptoclava встречаются почти исключительно в мергелях этой части разреза, особенно обильны в слоях 78/25 и 188/18. Домики ручейников по большей части Folindusia, реже встречаются Terrindusia, еще реже Pelindusia. Остатки комаров-хаоборид также, по большей части, приурочены к мергелям.

Наземные насекомые многочисленны и разнообразны (не менее 100 семейств), но почти все виды представлены единичными находками, исключение составляют только жужелица Eodromeus mongolicus и тли Nuuraphis gemma (Canadaphididae). В мергелях найдены все мирмелеонтолидные сетчатокрылые, большинство верблюдок.

К мергелям приурочены все находки птичьих перьев (78/25, 188/18) и почти все находки пауков.

Макроостатки растений довольно редки, но обычно представляют собой довольно крупные фрагменты по большей части веточки Araucaria и Brachyphyllum многочисленны также Podozamites и Baierella. Другие гинкговые и чекановскиевые отсутствуют. Остатки плавающих ликопсид редки по сравнению с остатками других растений, Otozamites lacustris не найден. В “бумажных сланцах” остатки животных редки, это домики ручейников и очень редкие мелкие раковины Gyraulus. На среднем участке в нижнюю часть толщи вложен песчанистый известняк-ракушняк с многочисленными раковинами брюхоногих и двустворчатых моллюсков, конхострак и остракод.

На мергелистой пачке лежит пачка темных, почти черных, тонкослойчатых алевролитов (“бумажных сланцев”), отдельные пачки которых разделены тонкими (менее 1 см) прослоями ярко-рыжих на выветрелой поверхности мергелей (обн. 44). Эта пачка достигает значительной мощности на восточном (обн. 25) и западном (обн. 85) участке, на центральном в его верхней части присутствуют слоистые тонкозернистые алевролиты и аргиллиты, серые или желтоватые, более тонкие (обн. 34, 35, 60) или более грубые, почти черные от большого количества обугленной органики(обн. 45/19). В этой пачке многочисленны растительные остатки, особенно остатки плавающих ликопсид и печеночников, в темных алевролитах растительные остатки не менее чем на порядок обильнее. В тонкослойчатых алевролитах черно-рыжей пачки присутствуют домики ручейников, в том числе и Ostracindusia popovi. Наземные насекомые представлены единственной находкой таракана(обн. 44/1, 2). В верхней части пачки начинаются изменения регрессивного ряда, мощность прослоев алевролитов увеличивается, они грубеют и замещаются мелкозернистыми песчаниками. Состав насекомых самых верхних насекомоносных слоев хурилтской толщи (58, 59, 5, 85, 95, 5, 6, 34, 3) мало чем отличается от нижележащих слоев с небольшим содержанием захоронений органики.

Остатки водных насекомых в алевролитовой пачке весьма многочисленны, но менее разнообразны, чем в мергелистой. Большинство остатков это домики ручейников, представленные многими видами родов Terrindusia, Folindusia, Secrindusia и Ostracindusia. Обилие домиков заметно падает от наиболее насыщенных органикой слоев (45/19) к слоям, где неокисленная органика практически отсутствует (35, 60), но разнообразие падает гораздо меньше. Везде встречаются Ostracindusia, хотя дефицит кислорода в слоях богатых органикой должен был препятствовать развитию раковин остракод. Описан вид водолюбов (Сretohelophorus cupedoides), который встречается только в этой части разреза, причем и в более и менее богатых органикой слоях. Комары, личинки стрекоз и жуко-коптакляв встречаются очень редко.

В этой части разреза заметно многочисленнее жуки купедиды, тараканы, скорпионницы, грибные комарики Syntemna (Mycetоphilidae) особенно многочисленны в 45/19. Жужелицы, сверчки и перепончатокрылые встречаются примерно так же часто, как и в мергелях, нередки сетчатоукрылые, но среди них нет ни одного мирмелеонтоида. Верблюдки несколько менее часты.

В вышележащей холботской пачке песчаники преобладают, переслаиваясь с грубыми алевролитами и конгломератами. Залегает толща со значительным угловым несогласием на разных горизонтах нижележащих меловых отложений и на палеозойском фундаменте. В разрезе центрального и восточного участков преобладают желто-серые песчаники, реже алевролиты и глины. В алевролитах встречены редкие домики ручейников Folindusia ponomarenkoi, вид эндемичен для бон-цаганской серии. Восточный участок имеет более грубый разрез холботской толщи, здесь преобладают конгломераты, подчиненное положение занимают светлые - белые, розовые, пестрые глины и желваковые известняки, линзы и прослои халцедонообразных кремней. По крайней мере часть этих отложений имеет субаэральный генезис.

На хурилтских и холботских отложениях с размывом и врезами ложится грубообломочная красноцветная толща, которую С.М. Синица отнесла к хулсынгольской свите. В ней не найдены остатки каких-либо организмов и возраст этих отложений неизвестен.

Осадконакопление в Бон-Цаганской (Хулсын-Гольской) впадине началось в улан-аргалантское время с быстрым появлением значительной высотной разницы между впадиной и ее обрамлением, что привело к быстрому накоплению значительных пролювиальных толщ. Осадки транспортировались временными водотоками, они грубые, плохо сортированные, гальки плохо окатанные. После некоторого выполаживания рельефа возникает озеро, занимавшее юго-восточную часть впадины. На начальных стадиях существования озера осадконакопление было активным, существовал значительный привнос псефитового и псаммитового материала, при снижении активности сноса шло осаждение алевролитов и глин. Желтые песчаники со знаками ряби, тянущиеся на многие километры, по-видимому, являются пляжными и характеризуют этапы замедления осадконакопления и равновесного состояния озера. Зеленовато-голубые и красные алевритистые песчаники с журавчиками и норками образовались в мелководных и частично субаэральных условиях на дельтоподобной озерно-аллювиальной равнине. Остатки обитателей озера в основном принадлежат моллюскам Arguniella, Limnocyrena, Synotaia, острaкодам Cypridea и рыбам Lycoptera, остатки конхострак и водных насекомых редки, главным образом это домики ручейников. Массовых захоронений водных ликопсид нет, но довольно обильны отдельные перышки Otozamites lacustris и гирагониты харовых водорослей. Остатки наземных растений и насекомых фрагментарны. Наиболее обильны гирмиреллиевые Brachyphyllum densiramosum (доминант), представлены B. sulcatum, Podozdmites sp., Pseudolarix erensis, Baiera mandchurica. Папоротники немногочисленны и представлены лишь Onychiopsis psilotoides. Не отмечены характерные диаспоры Baissia. Таким образом, большинство остатков принадлежат ксероморфной приводной растительности (Brachyphyllion), более поздние ценосерии представлены плохо. По-видимому, рельеф был быстро выровнен эрозией, Brachyphyllion занимал значительные территории вокруг озера, более мезофильные местообитания с чекановскиевыми и гинкговыми были удалены. Обилие изолированных надкрылий жуков, тараканов и цикадок свидетельствует о фрагментации остатков и их переносе скорее всего при поверхностном смыве. Набор остатков насекомых обнаруживает сходство с таковым английского вельда, так что обстановка может быть в известной степени сходной. Интересно, что здесь найден остаток термита Valditermes весьма характерного для вельда. Следует отметить, что при довольно высоком разнообразии и обилии купедид не найдены златки, весьма многочисленные в других слоях местонахождения. Довольно странным выглядит почти полное отсутствие двукрылых и перепончатокрылых, отсутствие скорпионниц и стрекоз.

Озеро довольно быстро увеличивалось, занимая все большую площадь, глубина его была относительно невелика. Для этой стадии существования озера характерно развитие карбонатных платформ - водорослевых известняков с обильными остатками моллюсков и ракообразных, превращающих известняки в ракушняки. Осадконакопление происходило в фотической зоне при изменчивом водородном показателе и высоком окислительном потенциале. Озеро оставалось неустойчивым, что можно видеть по присутствию двух уровней трещин высыхания и четырех уровней приноса псефитового и псаммитового материала. Однако, эти колебания не были очень велики, насколько можно видеть по большой протяженности известняков-ракушняков и значительной их мощности. Несмотря на постоянные изменения условий, в общем этот режим сохранялся достаточно долго. Животное население водорослевых платформ - главным образом крупные брюхоногие моллюски Bythinia, Valvata, Probaicalia и остракоды Cypridea, Timiriasevia, реже это конхостраки Bairdestheria и двустворки Arguniella. Остатки насекомых практически отсутствуют, что понятно из-за оксифильных условий, но практически нет и домиков ручейников, обычно обильных на водорослевых платформах (обн. 23/28). Для прослоя алевролита, перекрывающего известняково-мергелистую пачку В.Н. Яковлев (l.c.) приводил находки рыб Gurvanichtys.

Начало следующего этапа знаменуется усилением поступления в озеро псаммитового и даже псефитового материала а также растительного детрита, усиливается эрозия и энергия поступающих в озеро потоков. озеро быстро углубляется и в разрезе появляются отложения профундали - темные и черные тонкослойчатые алевропелиты с высоким содержанием органического вещества(“бумажные сланцы”). Это увеличение захоронения углерода может быть не связано с увеличением трофности озера за счет увеличения поступления в озеро биогенов при усилении эрозии. Возможно, что к захоронению органики в условиях аноксии приводит просто углубление озера, если оно расположено в зоне теплого климата, исключающего зимний переворот воды. Как обычно, пачки “бумажных сланцев” разделены тонкими прослоями мергелей, отмечающими краткие эпизоды распространения относительно оксифильных условий. К концу улан-аргалантского времени озеро вновь мелеет и заполняется песчаными осадками, трансгрессивный ряд циклитов сменяется регрессивным. Это происходит несмотря на явное оживление тектонической активности. В осадках появляются в довольно большом числе нептунические дайки и следы подводных оползней и разрывов. Источником органики были наземные растения, планктон, но в большей степени, по-видимому, плавающие растительные острова. Их каркасом вместо беннеттита Otozamites lacustris становятся плавающие ликопсиды Limnothetis и Limnoniobe, на них сцепляющиеся талломы печеночников и далее эпифитные синезеленые, желто-зеленые и зеленые водоросли. На плавающих островах, скорее всего, существовала и обильная животная жизнь, но в “бумажных сланцах” остатки сохраняются плохо, о присутствии насекомых можно судить только по домикам ручейников.

После оживления тектонической активности начинается этап вулканической деятельности. Преобладают потоки и покровы лав, подушечные и шаровидные отдельности редки, так что лишь в меньшей части случаев излияние лав происходило в озеро. Единое озеро, скорее всего, распалось на множество небольших. Центральный лавовый купол располагался в северо-восточной части структуры. Извержение лав происходило из трещин, щитовых вулканов и центрального вулкана. Туфы перерабатывались и отлагались главным образом в водных условиях. Молодой вулканический рельеф интенсивно разрушался и продукты размыва накапливались в озерах. Озера в межэруптивные фазы существовали достаточно долго, так что в них накапливалось до десятков метров осадков. Основными обитателями этих озер были остракоды и водные насекомые.

Вулканическая деятельность радикально прекратилась к началу хурилтского времени. Следов поствулканической деятельности - гидротермальных, хемогенных кремнистых отложений и прочих подобных образований не наблюдается. Восстанавливается единство озера, и оно занимает почти всю структуру, насколько можно судить по распространению желтых пляжных песчаников из продуктов переработки андезитов вулканогенного рельефа с юго-востока до крайнего северо-запада впадины. В южной части впадины сохранялись и отдельные небольшие изолированные озера. Наиболее глубокая часть озера располагалась на восток от его средней части, западнее ее было расположено подводное поднятие или остров в этой части впадины вообще нет отложений профундали. В профундальной части озера существовала примерно та же экосистема с планктоном и плавающими островами, что и в центральных частях улан-аргалантского озера. Основанная на продукции фитопланктона экосистема существовала в относительно оксифильных олиготрофизованных условиях, когда окислительный потенциал достаточен для водорослевого осаждения карбонатов и образования мергелей. Над планктонным уровнем здесь существовали хищники первого порядка- личинки комаров-коретр и достаточно многочисленные хищники высших порядков – плавающие личинки стрекоз и жуков, рыбы. Можно подчеркнуть, что стрекозы и рыбы жабродышащие животные, следовательно в воде содержалось достаточно кислорода. Разнообразие хищников может рассматриваться как показатели относительной стабильности экосистемы. Экосистемы плавающих островов существовали в наиболее высокотрофных или слабо выедаемых условиях. Повышение трофности могло быть связано и с повышенным попаданием в озеро фосфатов в результате эрозии изверженных базальтов. Когда ландшафт пенепленизировался и поступление фосфатов сократилось трофность экосистемы озера упала, во всяком случае стало захораниваться заметно меньше органики. Свою роль могло сыграть и уменьшение глубины озера связанное с замиранием тектонических движений и заполнением чаши озера осадками. Каркасом плавающих островов снова были плавающие ликопсиды Limnothetis и Limnoniobe, Otozamites lacustris отсутствует. Плавающая растительность перекрывает свет и водоросли совсем не снабжают кислородом даже верхние слои толщи воды. Она же резко уменьшает ветровое перемешивание. В результате почти вся толща воды оказывается аноксной. Основным фитофагом на плавающих островах были домикостроющие ручейники. Хотя они и жабродышащие насекомые, их личинки могут успешно существовать на плавающих островах, где вода была насыщена образующимся при фотосинтезе кислородом. Домики личинок создавали влажную камеру, так что личинки могли дышать жабрами даже вылезая на субаэральную поверхность плавающих островов. В начале преимущественно существовали аноксные условия, затем, судя по развитию мергелей, озеро довольно часто оксифилизировалось, затем вновь идут преимущественно осадки аноксного озера. В некоторых случаях параллельно идет некоторое огрубение осадков, увеличение обилия остатков наземных растений и очень сильное повышение обилия водных ликопсид. В этих же слоях очень много обугленного растительного детрита. Возможно, что такие изменения указывают на усиление стока и сноса, приводящего к усилению степени эвтрофикации. Вышележащие желтоватые и светло-серые тонкослойчатые глинистые отложения образовались уже при слабой аноксии, большая часть органики успевала окислиться, хотя, судя по остаткам, плавающие ликопсиды были все еще обильны. В этих отложениях остатки водных насекомых редки, хотя только здесь встречается своеобразный водолюб Cretohelophorus cupedoides, чаще встречаются фрагментированные остатки наземных насекомых. К концу хурилтского времени озеро мелеет и постепенно засыпается песком. Судя по остаткам насекомых из глинистых прослоев, вплоть до конца хурилтского времени никакой смены состава насекомых, которую следовало бы интерпретировать, как эволюционную, не было. Насекомые всех меловых отложений бонцаганской впадины образуют единый комплекс, лишь состав водных насекомых меняется в соответствии с характером водоема.

В холботское время озеро засыпается осадками и мелеет. Донные осадки в это время были преимущественно песчаными, в озере возникали многочисленные пересыпи и дюны, разделявшие озеро на отдельные чаши. Зерна песчаников имеют среды ветровой переработки. Из-за оксифильных условий и грубозернистых остатков остатки насекомых не сохраняются. Не сохраняются даже домики ручейников из органических частиц, а домики из песчинок очень трудно идентифицировать в песчаниках.

Систематический состав

Остатки стрекоз составляют несколько более одного процента ориктоценоза, это меньше, чем во многих других местонахождениях. В то же время они весьма разнообразны, представлены по мнению Л.Н. Притыкиной 10-12 видов из 9 родов и 8 семейств. Три рода определены как новые, все виды за исключением Hemeroscopus baissicus также новые. Ни один вид не описан. Личинки присутствуют у двух видов, один H. baissicus, второй, слегка доминирующий, принадлежит лестоморфной стрекозе, по-видимому из семейства Tarsophlebiidae. Остатки взрослых H. baissicus составляют около 20% всех остатков стрекоз, ни один из остатков взрослых лестоморфных стрекоз не встречен в количестве, сравнимом с количеством лестоморфных личинок, так что статистически связать имаго и личинку лестоморфной стрекозы. Один из двух видов рода Turanophlebia найден в заметно большем количестве, чем любая другая лестоморфная стрекоза. Возможно, что именно он и является имаго от найденной личинки. Обе бонцаганские личинки встречаются вместе и почти всегда в примерно равных отношениях или лестоморфных личинок несколько больше. Не известно ни одного юрского или нижнемелового захоронения стрекоз, где бы вместе встречались более одного вида личинок. Все личинки, судя по размерам и строению их крыловых зачатков, средних возрастов, нет ни очень молодых, ни взрослых. Остатки личинок стрекоз встречены только в мергелях, осадках образовавшихся в относительно оксифильных условиях.

Odonata

Protomyrmeleontidae Handlirsch, 1906

Protomyrmeleon sp.: oбн. , No. 3559/

Anisozygoptera

Heterophlebiidae Handlirsch, 1906

sp.: oбн. 35/3-8, No. 3559/

Tarsophlebiidae Handlirsch, 1906

Turanophlebia Pritykina, 1968: sp.: oбн. 35/3-8, No. 3559/, oбн. 36, No. 3559/ oбн. 45/19, No. 3559/, oбн. 74/2, No. 3559/ oбн. 74/3, No. 3559/ oбн. 74/6, No. 3559/, oбн. 78/25, No. 3559/, oбн. 188/18, No. 3559/, oбн. 193/3, No. 3559/

Gen. nov. oбн. 88, No. 3559/

Stenophlebiidae Handlirsch, 1906

sp.: oбн. 35/3-8, No. 3559/, oбн. 188/18, No. 3559/

Isophlebiidae Handlirsch, 1906

sp.: oбн. 45/19, No. 3559/

Anisoptera

Aeshnidae

Gomphaeschninae

Gomphaeschna sp. 1: oбн. 35/3-8, No. 3559/, sp.2 oбн. 87/8, No. 3559/

Gomphidae Brauer, 1856

sp.: oбн. 87/8, No. 3559/

Hemeroscopidae

Hemeroscopus cf baissicus Pritykina, 1977: oбн. 35/3-8, No. 3559/, oбн. 36, No. 3559/, oбн. 74/2, No. 3559/ oбн. 74/3, No. 3559/ oбн. 74/6, No. 3559/, oбн. 78/25, No. 3559/, oбн. 87/8, No. 3559/, oбн. 188/18, No. 3559/, oбн. 193/3, No. 3559/

Libellulidae

Macrodiplatinae

sp.: oбн. 35/3-8, No. 3559/

Aeschnidiidae

Leptaeschnidium Pritykina, 1977: sp.: sp.: oбн. 35/3-8, No. 3559/, oбн. 87/8, No. 3559/

Psocoptera

хурилтская толща, oбн. 87/8, No. 3559/10136, 10137

Thysanoptera

хурилтская толща, обн. 87/8, 3559/10152-10154

Hemiptera

Homoptera

улан-аргалантская толща, обн. 23/22, No. 3559/2829-2844, 7408-7410; хурилтская толща, обн. 25/5, 6, 3559/2845, обн. 34/3, 3559/2846-2851, обн. 35, No. 3559/2852-3045, 7410, обн. 36/3, 3559/52, обн.45, No. 3559/3046-3240, 7411-7413, обн. 53/3, 3559/3241, обн. 58, 3559/3242-3249, обн. 60, 3559/3250-3290, 7414, обн. 73/6, 3559/3291-3293, обн. 74/2, 3, 3559/3580-3595, 7415-7423, обн. 78/25, 26, 3559/3596-3611, обн. 87/8, 3559/3612-3614, 4589-4592, 4617-4639, 7264-7403, 7443-7608, 10134, обн. 88/9, 3559/3615-3633, обн. 193/3, 3559/4636-4637, 7404-7407, 7609-7627, обн. 193/3, 3559/7628-7636

Palaeontinidae

Hylicellidae

Cicadelloidea fam. nov.

Cicadellidae

Tettigarctidae

Procercopidae

Cixiidae

Achilidae

Fulgoroidea fam 1, fam. 2

Psylloidea: Protopsyllidiidae: Aphidulum stenoptilum Shcherbakov, 1988, обн. 87/8, 3559/7260, 1989, обн. 88/9, 3559/3615-3633, обн. 188, 3559/4636-4637, 7404-7407, 7609-7627,

Liadopsyllidae: Liadopsylla mongolica Shcherbakov, 1988, обн. 87/8, 3559/7261-7263

Aphidoidea: Oviparsiphidae: Oviparsiphum jakovlevi Shaposhnikov, 1979, обн. 36/3, 3559/51

Schaposhnikoviidae: Brimaphis abdita Wegierek, 1989, обн. 87/8, 3559/7402

Sepiaphis versus wegierek, 1989, обн. 87/8, 3559/4592

Drepanosiphidae: Cretacallis polysensoria Wegierek, 1989, обн. 87/8, 3559/4596

Canadaphididae: Nuuraphis gemma Wegierek, 1989, обн. 87/8, 3559/4589, 4595< 4627, 4630, 4635, 7267, 7279, 7383, 7388 древнейшая находка семейства

Coleorrhincha

Progonocimicidae: обн. 60, 3559/3540

Karabasiidae

Heteroptera

Улан-аргалантская толща, обн. 23/22, No. 3559/49, 3294-3300, 7836-7837; хурилтская толща, обн. 19/1, 3559/7899, 7946-7947, обн. 34/3, 3559/3301-3308, обн. 35, No. 3559/3309-3382, обн. 36/3, 3559/46-48, 3388-3399, 3634, обн.45, No. 3559/3400-3587, 7838-7840, 7855-7858, обн. 58, 3559/3528-3529, обн. 60, 3559/3530-3540, обн. 73/6, 3559/7841, обн. 73/8, 3559/3541, обн. 74/2, 3, 6 3559/3542-3559, 7859, 7900-7901, 7948-7951, обн. 78/25, 26, 3559/129, 354-357, 3561-3568, обн. 87/8, 3559/3573, 3635-3637, 7666-7835, 7867-7898, обн. 88/9, 3559/3574-3579, 7906-7908, 7952-7961, обн. 188, 3559/7842-7849, 7909-7941, 7964-7977, обн. 193/3, 3559/7850-7851, 7902-7905, 7942-7945, 7962-7963, обн. 194/1, 3559/7852-7854

Belostomatidae: Belostomatinae: Lethopterus multinervosus Yu. Popov, 1989, обн. 35, No. 3559/2989

Notonectidae: Clypostemma Yu. Popov

Naucoridae

Archegocimicidae

Saldidae обн. 87/8, 3559/, обн. 188, 3559/

Reduviidae: Harpactorinae: обн. 74/6, N 3559/3649; ?Sicanus обн. 74/6, N 3559/3649, ?обн. 87/8, 3559/

Anthocoridae: Eoanthocoris Yu. Popov, 1990 (Yu. Popov, 1989)

Cydnidae: Clavicorinae: обн. 87/8, 3559/, обн. 188, 3559/

Tingidae: Golmoniini Yu. Popov, 1989: Golmonia pater Yu. Popov, 1989, обн. 78/25, 3569, обн.45, No. 3559/3406, 3420, обн. 60, 3559/3533, 3538, cf. pater Yu. Popov, 1989, No. 3559/3486

Aradidae: Aradus Fabricius 1803: nicholasiYu. Popov, 1989 обн. 87/8, 3559/7669, обн.74/2, No. 3559/3559, обн. 35, No. 3559/3332 самый древний

Pentatomidae, обн. 188, 3559/

Hymenoptera

Xyeloidea Newman, 1837

Xyelidae Newman, 1837: Xyelini Newman, 1837: обн. 35, No. 3559/

Tentrhredinoidea Latreille, 1802

Xyelotomidae Rasnitsyn, 1968

Tentrhredinidae Latreille, 1802: обн. 35, обн. 45/19, No. 3559/, обн. 74/3, No. 3559/

Cephoidea Newman, 1834

Cephidae Newman, 1834: Mesocephus ghilarovi A. Rasnitsyn, 1988: обн. 45/19, No. 3559/652

Sepulcidae Rasnitsyn, 1968: Ghilarellinae A. Rasnitsyn, 1988: самый древний: Ghilarella A. Rasnitsyn, 1988: mercurialis A. Rasnitsyn, 1988: обн. 87/8, No. 3559/4661, обн. 34/3, No. 3559/644, обн. 36, No. 3559/646, обн. 45/19, No. 3559/647, 649, обн. 87/8, No. 3559/4452, 4460, обн. 88/9, No. 3559/665.

Trematothoracinae A. Rasnitsyn, 1988: Trematothorax A. Rasnitsyn, 1988: gobiensis A. Rasnitsyn, 1988: обн. 35, No. 3559/645; mongolicum A. Rasnitsyn, 1988: обн. 188/18, No. 3559/4571; obscuripenne A. Rasnitsyn, 1988: обн. 45/19, No. 3559/650; zonale A. Rasnitsyn, 1988: обн. 45/19, No. 3559/651; nebulosum A. Rasnitsyn, 1988: обн. 35, No. 3559/671;

Thoracotrema A. Rasnitsyn, 1988: mongolicum A. Rasnitsyn, 1988: обн. 188/18, No. 3559/4571

Parapamphiliinae Rasnitsyn, 1968: Pamparaphilius Rasnitsyn, 1988: mongoliensis A. Rasnitsyn, 1988: обн. 193/3, No. 3559/4580

Sepulcinae Rasnitsyn, 1968: Neoxielula; A. Rasnitsyn, 1988: oligophlebia A. Rasnitsyn, 1988: обн. 87/8, No. 3559/4232, 4437, 4445; reducta A. Rasnitsyn, 1988: обн. 87/8, No. 3559/4433, 4446, ?4440, 4441, Холботу обн. 197/30, No. 3147/1239

Trematothoracinae Rasnitsyn, 1993

Trematothorax Rasnitsyn, 1988

Prosyntexis Sharkey in Darling et Sharkey, 1990: gobiensis (Rasnitsyn, 1993) ex Trematothorax

Megalodontidea Konow, 1897

Xyelydidae Rasnitsyn, 1968: обн. 45/19, No. 3559/

Siricoidea Billbergh, 1820

Praesiricidae Rasnitsyn, 1968: Xyelodontes Rasnitsyn, 1983: sculpturatus A. Rasnitsyn, 1983: обн. 45/19, No. 3559/653

Anaxielidae Martynov, 1925: обн. 34/3, обн. 36, No. 3559/

Inc. fam.: обн. 35, No. 3559/

Stephanoidea

обн. 78/26, No. 3559/

Megalyridae Schletterer, 1889: Cleistrogastrinae A. Rasnitsyn, 1975: обн. 35, No. 3559/;

Leptocleistogaster: , обн. 45/19, No. 3559/ обн. 78/26, No. 3559/

Trigonalidae Cresson, 1867: обн. 35, No. 3559/, обн. 45/19, No. 3559/

Stigmaphronidae Kozlov, 1975: Aphrostigmon Rasnitsyn, 1991: bontsaganicum Rasnitsyn, 1991, Бон-Цаган, обн. 87/8, No. 3559/4473, priapulus Rasnitsyn, 1991, Бон-Цаган, обн. 87/8, No. 3559/4472

Evanioidea Latreille, 1802

Praeaulacidae: Cretocleistogastrinae: Westratia Jell, Duncan, 1986: gobiensis A. Rasnitsyn, 1990: обн. 87/8, No. 3559/10168

Miniwestratia A. Rasnitsyn, 1990: minimis A. Rasnitsyn, 1990: обн. 87/8, No. 3559/4585

Aulacidae Schuckard, 1841

Gasteruptionidae Ashmead, 1900

Baissinae Rasnitsyn, 1975 = Manlayinae A. Rasnitsyn, 1986

Manlaya A. Rasnitsyn, 1980: Бон-Цаган, Хурилт (Расницын, 1986)

Baissa mongolica A. Rasnitsyn, 1991: обн. 87/8, No. 3559/

Cretevaniidae Rasnitsyn, 1975: Cretevania Rasnitsyn, 1975; meridionalis Rasnitsyn, 1991, Бон-Цаган, обн. 87/8, No. 3559/4484

?Evanoidea

Praevania Rasnitsyn, 1991: sculpturata Rasnitsyn, 1991, Бон-Цаган, обн. 35, No. 3559/673

Proctotrupoidea

обн. 45/19, No. 3559/

Pelicinidae: обн. 45/19, No. 3559/

Proctotrupidae Latreille, 1809: Proctotrupinae Latreille, 1809

Heloridae Forster, 1856

Roproniidae

Sceleonidae?

Ceraphronoidea

обн. 45/19, No. 3559/

Ephialtitidae: обн. 87, No. 3559/

Ichneumonidae: cf. Tanichora: обн. 34/3, 35, обн. 45/19, No. 3559/ обн. 74/2, No. 3559/

Bethiloidea

Chrysididae: обн. 35, No. 3559/

Sphecoidea Latreille, 1802

Pompilopteridae:Pompilopterus: обн. 35, No. 3559/, обн. 45/19, No. 3559/

Sphecidae Latreille, 1802: Ampulicinae vel Angarosphecinae: обн. 35, No. 3559/, обн. 45/19, No. 3559/

?Angarosphex A. Rasnitsyn, 1975: pallidus A. Rasnitsyn, 1986: Гурван-Эрэний-Нуру, обн. 236/29, No. 3149/956; Бон-Цаган (Rasnitsyn et al., 1998)

Scolioidea

Scoliidae; Archescoliinae: Archescolia senilis Rasnitsyn, 1991, Бон-Цаган, обн. , No. 3559/4524

Vespoidea

обн. 35, No. 3559/, обн. 45/19, No. 3559/

Vespidae: Euparaginae:Curiovespa Carpenter, Rasnitsyn, 1990: derivata Carpenter, Rasnitsyn, 1990, Бон-Цаган, обн. 87/8, No. 3559/4527

Priorivespinae Carpenter, Rasnitsyn, 1990: Priorivespa Carpenter, Rasnitsyn, 1990: recidiva Carpenter, Rasnitsyn, 1990, Бон-Цаган, обн. 87/8, No. 3559/4532; quadrata Carpenter, Rasnitsyn, 1990, Бон-Цаган, обн. 87/8, No. 3559/4537, обн. 45/19, No. 3559/698; minuta Carpenter, Rasnitsyn, 1990, Бон-Цаган, обн. 45/19, No. 3559/716; directa Carpenter, Rasnitsyn, 1990, Бон-Цаган, обн. 35, No. 3559/695;

Apocrita inc.sed.

Coleoptera

Cupedidae Laporte, 1836: Ommatinae Sharp et Muir, 1912:

Brochocoleini Hong, 1982: Brochocoleus Hong, 1982: cossyphus Ponomarenko, 1994, хурилтская толща, обн. 45/19, No. 3559/1640, 1671, oбн. 36/3, No. 3559/1623 oбн. 35, No. 3559/1605, 1613; oбн. 87/8, No. 3559/6046; alatus Ponomarenko, 1994, улан-аргалантская толща, обн. 23/22, No. 3559/1583, хурилтская толща, обн. 35, No. 3559/1621, обн. 87/8, No. 3559/6057; planus Ponomarenko, 1994, хурилтская толща, осадкиобн. 87/8, No. 3559/6058, обн. 35, No. 3559/1595, 1598, 1612, обн. 45/19, No. 3559/ 1667, 1675; sp., хурилтская толща, обн. 45/19, No. 3559/1667

Notocupedini Ponomarenko, 1966: Notocupes Ponomarenko, 1964: mongolicus Ponomarenko, 1994, улан-аргалантская толща, обн. 23/22, No. 3559/6028, 1577, 1581, 1584, 1591; хурилтская толща, обн. 35, No. 3559/1615, 1616, обн.45, No. 3559/1644, 1656, 1668 , обн. 87/8, 3559/6038; elegans Ponomarenko, 1994, хурилтская толща обн. 36/3, N 3559/1624, улан-аргалантская толща, 23/22, N 3559/29, 50, 1599, хурилтская толща, обн. 25/6, No. 3559/1593, обн. 35, No. 3559/1601 - 1603, обн. 45/19, No. 3559/1637, 1639, 1642, 1643,1647, 1649, 1651, 1652, 1658, 1660, 1663, 1665, 1669, 1673, 3498, обн. 60, No. 3559/1678, обн. 87/8, No. 3559/6060; dundulaensis Ponomarenko, 1994, хурилтская толща, обн. 45/19, No. 3559/1631, улан-аргалантская толща, обн. 23/22, N 3559/1529, 1588, хурилтская толща, обн. 35, No. 3559/1599, 1607,1610, обн. 45/19, No. 3559/1627, 1674, обн. 88, No. 3559/6032; sp. 6, улан-аргалантская толща, обн. 23/22, N 3559/31 (cf. Notocupes sp., Байса, Пономаренко, 1966); sp. 7, Бoн-Цaгaн, хурилтская толща, обн. 87/8, No. 3559/6041, 6061, обн. 35, No. 3559/1604, обн. 88, No. 3559/10175.

Ommatini Sharp et Muir, 1912: Tetraphalerus Waterhouse, 1901: collaris Ponomarenko, 1997, хурилтская толща, обн. 45/19, No. 3559/1629; bontsaganensis Ponomarenko, 1997, хурилтская толща, обн. 87/8, No. 3559/6051, обн. 34/3, No. 3559/1635, 1594, обн. 35, No. 3559/1600, обн.45, No. 3559/1662, 1641; longicollis Ponomarenko, 1997, улан-аргаланская толща, обн. 23/22, No. 3559/1578, хурилтская толща, обн.45/19, No. 3559/1634, 1666, обн. 35, No. 3559/1620, 1611, обн.87/8, No. 3559/6042, 6033; notatus Ponomarenko, 1997, хурилтская толща, обн. 87/8, No. 3559/6053, 6029, 6056, обн. 45/19, No. 3559/1596, 1597, 1620.

Omma Newman, 1839: antennatum Ponomarenko, 1997, хурилтская толща, oбн. 87/8, No. 3559/6048

Cupedinae Laporte, 1836: Mesocupedini Ponomarenko, 1969: Anaglyphites Ponomarenko, 1969: mongolicus Ponomarenko, 1997, хурилтская толща, oбн. 35, No. 3559/1608, обн. 87/8, No. 3559/6055.

Priacmini Crowson, 1962: Priacmopsis Ponomarenko, 1966: minimus Ponomarenko, 1997, хурилтская толща, oбн. 87/8, No. 3559/6052, обн. 45/19, No. 3559/1628

Coptoclavidae Ponomarenko, 1961: Coptoclava Ping, 1928: longipoda Ping, 1928 хурилтская толща, обн. 36, No. 3559/1742-1806, обн. 73/8, No. 3559/6204-6212, обн. 74/2, No. 3559/1882, 1905-1960, обн. 74/3, No. 3559/1961-1991, обн. 74/6, No. 3559/1992-2046, 6213-6216, обн. 78/25 No. 3559/2047-2144, 6217, 6218, обн. 78/26, No. 3559/2145-2153, 6219, 6220, обн. 87/8, No. 3559/6221-6223, обн. 188/18, No. 3559/6224-6367, обн. 193/3, No. 3559/6144-6197, обн. 194/1, No. 3559/6198-6203

Trachypachidae Leconte, 1861, Eodromeinae Ponomarenko, 1977: Eodromeus Ponomarenko, 1977: mongolicus Ponomarenko, 1989, обн. 188/18, No. 3559/6124, обн. 35, No. 3559/1704, 1706, 1709, 1711, 1716, обн. 36, No. 3559/1731, обн. 188/18, No. 3559/6062, 6122, 6138-6140

Carabidae Latreille, 1802: Protorabinae Ponomarenko, 1977

Protorabus Ponomarenko, 1977: tsaganensisPonomarenko, 1989, обн. 78/25, No. 3559/1739

Cretorabus Ponomarenko, 1977: ovalis Ponomarenko, 1989, Бон-Цаган, обн. 87/8, No. 3559/6125, 6121

Nebrorabus Ponomarenko, 1989: nebrioides Ponomarenko, 1989, Бон-Цаган, обн. 74, No. 3559/6063; sp., обн. 87/8, No. 3559/6074

Gen. nov., sp. , обн. 87/8, No. 3559/6075

Caraboidea inc. sed.: обн. 23/22, No. 3559/1685, 1686, 1700, 1701, обн. 35, No. 3559/1703, 1705, 1708, 1710-1715 , обн. 36, No. 3559/1718, , обн. 45, No. 3559/1720, 1721-1723, 1725, 1728, обн. 74, No. 3559/6065, обн. 78/25, No. 3559/1738, обн. 87/8, No. 3559/1740, 1741, 6068, 6086, 6097, 6107, обн. 188/18, No. 3559/6118-6120, 6123, 6126-6128, 6134-6136

Hydrophilidae Latreille, 1802: Cretochelophorus Ponomarenko, 1987: cupedoides Ponomarenko, 1987, Бон-Цаган, хурилтская толща, обн. 35, No. 3559/2181, 2179, 2182, 2184, 2186, 2188-2190, 2192; , обн. 45/19, No. 3559/2199, 2200, 2202, 2203

Staphylinidae

хурилтская толща, обн. 34/3, No. 3559/2204, обн. 35, No. 3559/2205, обн. 78/25, No. 3559/2206

Scarabaeidae Latreille, 1802

хурилтская толща, обн. 23/22, No. 3559/2207, 2208, обн. 35, No. 3559/2209, обн. 45/19, No. 3559/2210-2221, обн. 88, No. 3559/2222, обн. 87/8, No. 3559/6385-6401, 6442

Glaresinae Semenov-Tian-Shanskii, Medvedev, 1932: Avitortor Ponomarenko, 1977: sp., хурилтская толща, обн. , No. 3559/2207, 2210, 2212, 2215, 2220, 222, 6383(6386), 6385

Ochodaeinae Mulsant, Rey, 1871: Cretochodaeini Nikolajev,1995: Cretochodaeus Nikolajev, 1995: striatus Nikolajev, 1995, хурилтская толща, обн. , No. 3559/

Prototroginae Nikolajev, 2000: Prototrox Nikolajev, 2000: transbaikalicus Nikolajev, 2000, хурилтская толща, обн. , No. 3559/2217

Lithoscarabaeinae Nikolajev, 1992: Lithoscarabaeus Nikolajev, 1992: sp., хурилтская толща, обн. , No. 3559/6390

Hybosorinae Erichson, 1847: Anaidini Nikolajev, 1996 Cretanaides Nikolajev, 1996: sp., хурилтская толща, обн. , No. 3559/6392

inc. trib.: sp., хурилтская толща, обн. , No. 3559/2216, 2217, 6399

Aclopinae Milne-Edwards, 1850: Holcorobeini Nikolajev, 1992: Holcorobeus Nikritin, 1977: хурилтская толща, обн. , No. 3559/2208, 2209, 2211, 2217, 2219, 2221, 6391

Elateridae: улан-аргалантская толща, обн. 23/22, No. 3559/2295-2301; хурилтская толща, обн. 34/3, No. 3559/2302, обн. 35, No. 3559/2303-2314, обн.45, No. 3559/2315-2339 обн. 60, No. 3559/2349, 2341, обн. 74/2, No. 3559/2342, обн. 78/25, No. 3559/2343-2345, обн. 88, 3559/2346-2348

Buprestidae Leach, 1815

хурилтская толща, обн. 35, No. 3559/2223-2246, обн. 45/19, No. 3559/2247-2276, обн. 58, No. 3559/2277, обн. 60, No. 3559/2278-2280, обн. 73/6, No. 3559/2285, обн. 74/2, No. 3559/2281, обн. 74/3, No. 3559/2282, обн. 74/6, No. 3559/2283-2284, обн. 78/25, No. 3559/2286-2290, обн. 87/8, No. 3559/5766-5782, обн. 88, No. 3559/2291-2294 (88 spp.)

Parathyreinae Alexeev, 1993:

Elegantella Alexeev, 1993: ponomarenkoi Alexeev, 1993, хурилтская толща, обн. 87/8, No. 3559/5797

Mongolobuprestis Alexeev, 1993: gratiosus Alexeev, 1993, хурилтская толща, обн. 74/6, No. 3559/2283; cf. gratiosus Alexeev, 1993, хурилтская толща, обн. 87/8, No. 3559/5768, 5769, 5781

Paramongoligena Alexeev, 1993: transversicollis Alexeev, 1993, хурилтская толща, обн. 87/8, No. 3559/5770

Paleas Alexeev, 1993: maculipennis Alexeev, 1993, хурилтская толща, обн. 188/18, No. 3559/5767

Crassisoma Alexeev, 1993: indistinctum Alexeev, 1993, хурилтская толща, обн. 87/8, No. 3559/ .

Umerata Alexeev, 1993: mirabilis Alexeev, 1993, хурилтская толща, обн. 74/2, No. 3559/2281

Stigmoderimorpha Alexeev, 1993: rasnitsyni Alexeev, 1993, хурилтская толща, обн. 35, No. 3559/

Brevista Alexeev, 1995: zherichini Alexeev, 1995, хурилтская толща, обн. 35, No. 3559/

Buprestidae incertae subfamilia

Dicercomorpha Alexeev, 1993: longipennis Alexeev, 1993, хурилтская толща, обн. 87/8, No. 3559/2250

Metabuprestium Alexeev, 1995: bontsaganense Alexeev, 1995, хурилтская толща, обн. 35, No. 3559/; minutum Alexeev, 1995, хурилтская толща, обн. 35, No. 3559/; cretaceum Alexeev, 1995, хурилтская толща, обн. 35, No. 3559/; dundulense Alexeev, 1995, хурилтская толща, обн. 35, No. 3559/; granulipenne Alexeev, 1995, хурилтская толща, обн. 35, No. 3559/; nobile Alexeev, 1995 хурилтская толща, обн. 35, No. 3559/

Elateridae

Улан-аргалантская толща, обн. 23/22, No. 3559/2295-2301, хурилтская толща, обн. 34/3, No. 3559/2302, обн. 35, No. 3559/2303-2314, обн. 45/19, No. 3559/2315-2339, обн. 60, No. 3559/2340-2341, обн. 74/2, No. 3559/2342, обн. 78/25, No. 3559/2343-2345, обн. 87/8, No. 3559/6403-?, обн. 88, No. 3559/2346-2348 (? spp)

Heteromera

обн. 87/8

Rhynchophora

Inc.sed: обн. 23/22, 74/2, 74/6, 78/25, 87/8

Eobelidae Arnoldi, 1977: cf.Nanophydes, cf. Scelocamptus обн. 87/8

Attelabidae: Rhynchitinae, cf. Baissorhynchus обн. 87/8

Curculionidae:cf. Erirhininae обн. 36, 74/4, 87/8 cf.Anthonominae обн. 87/8

Всего 41, из них по 15 Eobelidae и Curculionidae 4 Attelabidae

Raphidioptera

Baissopteridae O. Martynova, 1961

Baissoptera O. Martynova, 1961: longissima Ponomarenko, 1988: обн., No. 3559/6025, 2737, 2739

Сretinocellia Ponomarenko, 1988: cellulosa Ponomarenko, 1988: обн., No. 3559/5953, 5926, 5947; bontsaganensis Ponomarenko, 1988: обн., No. 3559/6022, 6027

Alloraphidiidae Carpenter1967

Archeraphidia Ponomarenko, 1988: yakowlewi Ponomarenko, 1988, обн., No. 3559/2749, 2735, 5930,5939; hosbayari Ponomarenko, 1988: обн., No. 3559/5948

Alloraphidia Carpenter, 1967: deserta Ponomarenko, 1988: обн., No. 3559/2748, 2738, 2747, 2931, 5928, 5944, 5950; petrosaPonomarenko, 1988: Бон-Цаган., обн., No. 3559/5927

Neuroptera

Prohemerobiidae Handlirsch,1906

Tachymerobius Ponomarenko, 1992: fugax Ponomarenko, 1992, обн., No. 3559/6015

Hemerobiidae Latreille, 1802

Cretomerobius Ponomarenko, 1992: disjunctus Ponomarenko, 1992, обн., No. 3559/2710

Osmylopsychopsidae

Kalligrammatidae

Osmylitidae

Chrysopidae

Mesypochrysa Martynov, 1927: chrysopoides Ponomarenko, 1992, обн., No. 3559/5963

Nymphitidae

Palaeoleontidae Martins-Neto, 1992

Cretoleon Ponomarenko, 1992: acanthoclysoides Ponomarenko, 1992, обн., No. 3559/5959

Myrmeleontidae Burmeister, 1839

Araripeneurinae Martins-Neto, Vulcano, 1989

Paracroce Ponomarenko, 1992: altaica Ponomarenko, 1992, обн., No. 3559/5962

Mecoptera

Panorpidae: Orthophlebiidae

Trichoptera

Annulipalpia

Philopotamidae Stephens, 1836

Gen.sp. Бон-Цаган, обн. 35

Integripalpia

Vitimotaulidae Sukatsheva, 1968

Multimodus Sukatsheva, 1968: parcus Sukatsheva, 19: Бон-Цаган, обн. 188/18, No. 3559/3908, обн. 87/8, No. 3559/5892, обн. 193, No. 3559/5911, 5915,n5919, 5921, 5924

Baissoferidae Sukatsheva, 1968

Baissoferus Sukatsheva, 1968: immemoris Sukatsheva, 19: Бон-Цаган, обн. 60, No. 3559/2816

Phryganeidae Burmeister, 1839

Baissophryganoides Sukatsheva, 1968: immemoris Sukatsheva, 19: Бон-Цаган, обн. 87/8, No. 3559/5820, обн. 23/22, No. 3559/2784, обн. 34/3, No. 3559/2785, 2786, , обн. 87/8, No. 3559/5848, обн. 88, No. 3559/2826

Trichoptera dominulae

Terrindusia Vialov, 1973: (Mixtindusia Sukatsheva, 1980), miscella Vial. et Sukatsheva, 1976 обн. 32/4, No. 3559/ обн. 45/19, No. 3559/; T. (Terrindusia Vialov, 1973:) reisi (Cockerell, 1927) обн. 23/22, No. 3559/, обн. 45/19, No. 3559/; splendida Vial.et Suk., 1976: обн. 45/19, No. 3559/; torosa Sukatsheva, 1992, обн. 35, No. 3559/4599, 4600-4604, обн. 45/19, No. 3559/;

Secrindusia Vial. et Suk., 1976: argentata Sukatsheva, 1992: обн. 81, No. 3559/4605, 4606; sp: Бон-Цаган, обн. 45/19, No. 3559/, 4 экз.

Pelindusia Vial. et Suk., 1976: sp.: Бон-Цаган, обн. 73/10, No. 3559/, 7 экз

Ostracindusia Terrindusia Vialov, 1973: popovi Vial. et Suk., 1976 обн. 44, 45/19, 58, 60, 74/3, 74/6. 78/2, 78/25, 91/15, No.,

Folindusia Berry, 1927: F. (Profolindusia) Sukatsheva, 1994: sophiae Sukatsheva, 1992: обн. 32/2, No. 3559/4607+11; F (Folindusia) Berry, 1927: coronifera Sukatsheva, 1992: обн. 45/19, No. 3559/4615; corrupta Sukatsheva, 1992: обн. 45/19, No. 3559/4616; docta Sukatsheva, 1992: обн. 34/3, 35, 45/19, 58, No. 3559/4614+15; percommoda Sukatsheva, 1992: обн. 54/14, No. 3559/4608, 4609-4613; ponomarenkoi Vial. et Suk., 1976: обн. 22/23, 1 экз., 25/5, 5 экз., 32/4, 14 экз., 34/3, 92 экз., 35, 168 экз., 45/19, 250 экз., 53/1, 4 экз., 53/3, 8 экз., обн. 54/2, 15 экз., обн. 58, 9 экз., 59/5, 14 экз., 60, 70 экз., 67, 1 экз., 76, 2 экз., 81, 1 экз., 82, 2 экз., 83, 9 экз., 85/9, 6 экз., 85/10, 5 экз., 88, 83 экз., No. 3559/; scariosa Sukatsheva, 1992: обн. 22/23, 17 экз., обн. 54/1, 1 экз., обн. 58, 1 экз., No. 3559/ ;

Diptera

Limoniidae

Chaoboridae

Chironomidae

Perisspmmatidae

Pleciofungivoridae

Bolitophilidae

Mycetophilidae: Sciophilinae Winnertz, 1863: Sciophilini Winnertz, 1863: Syntemna Winnertz, 1863: tele Blagoderov, sp. nov., бон-цаганская серия; обн. 87., No. 3559/10066, 39 экземпляров: 10 - из обн. 35, 15 - из обн. 45/19, 1 - из обн. 58, 1 - из обн. 60, 1 - из обн. 74/6, 2 - из обн. 87, 4 - из обн. 87/8, 2 - из обн. 87/10, 2 - из обн. 88, 1 - из обн. 188/18; zhuzhan Blagoderov, sp. nov., обн. 87, No. 3559/10059,16 экземпляров: 4 - из обн. 35, 6 - из обн. 45/19, 4 - из обн. 87, 2 - из обн. 87/8

Baisodicrana Blagoderov, 1995: mongolica Blagoderov, sp. nov., бон-цаганская серия; обн. 45/19, No. 3559/3982, 4086 (4081), обн. 35 No. 3559/3686

Polylepta Winnertz, 1863: Lyptolape Blagoderov, subgen. nov.: lyptolape Blagoderov, sp. nov., бон-цаганская серия, обн. 35, No. 3559/3650,3677, 3681, 3689, 3712, 8826, обн. 45/19, No. 3559/4056, обн. 87/10, No. 3559/9373; indet.Не могут быть определены до вида в силу плохой сохранности 10 экземпляров: 5 - из обнажения 35, 3 - из обнажения 45/19, 1 - из обнажения 87, 1 - из обнажения 87/10.

Pollicitator Blagoderov, 1995: bontsaganae Blagoderov, sp. nov., бон-цаганская серия, обн. 45/19, No. 3559/4019, 4085

Zazicia Blagoderov, 1995: innuba Blagoderov, 1995: обн. 45/19, No. 3559/4008 (4046), 4043, обн. 60, No. 3559/4177

Prospeolepta Blagoderov, 1995: parallelimedia Blagoderov, sp. nov., бон-цаганская серия, обн. 188/18, No. 3559/10132

Gnoristini Edwards, 1925: Paradzickia Blagoderov, 1997: morwen Blagoderov, sp. nov., бон-цаганская серия; обн. 74/6, No. 3559/4376; hador Blagoderov, sp. nov., бон-цаганская серия, обн. 45/19, No. 3559/4004.

Apolephthisa Grzegorzek, 1885: mesozoica Blagoderov, sp. nov., бон-цаганская серия, обн. 45/19, No. 3559/4035

Ipsaneusidalys Blagoderov, 1997: shato Blagoderov, sp. nov., бон-цаганская серия; обн. 87, No. 3559/10047, 24 экз.: 5 - из обн. 35, 15 - из обн. 45/19, 4 - из обн. 87/8.

Drepanorzeckia Blagoderov, 1997: plana Blagoderov, 1997, обн. 35, No. 3559/3675, обн. 45/19, No. 3559/4015, 4066, 4089, 4110, 4113, 4165, обн. 87/8, No. 3559/9070, 9076; extrunculipennis Blagoderov, 1997: обн. 35, No. 3559/3710, обн. 45/19, No. 3559/4017, 40913, обн. 87/8, 559/9113 (9123), обн. 87/10, No. 3559/9338.

Palaecomoptera Blagoderov, 1997: shcherbakovi Blagoderov, 1997, обн. 45/19, No. 3559/3999 (4151); subcosta Blagoderov, sp. nov.: бон-цаганская серия; обн. 87, No. 3559/10051; curvicosta Blagoderov, sp. nov.: бон-цаганская серия, обн. 35, No. 3559/3751, 3751, 3725, 3765, 8831, обн. 45/19, No. 3559/4429.

Leiini Edwards, 1925: Palaeothoracotropis Blagoderov, 1997: dungulensis Blagoderov, sp. nov. бон-цаганская серия; обн. 45/19, No. 3559/4050.

Keroplatidae

Sciariodae

Pleciidae

Rhagionidae

Eremochaetidae Ussatchev, 1968: Eremomukhinae Mostovski, 1997: Eremomukha Mostovski, 1997: E. (Eremomukha Mostovski, 1997): tsokotukha Mostovski, 1997, Bon-Tsagan

Asilidae

Nemestrinoidea Macquart, 1834: Ragionemestriidae Ussatchev, 1968: Ragionemestriinae Ussatchev, 1968: Ragionemestriini Ussatchev, 1968: Iberomosca Mostovski, Martínez-Delclòs, 2000: ponomarenkoi Mostovski, Martínez-Delclòs, 2000: Бон-Цаган,

Empididae обн. 35, No. 3559/ .

Ironomyiidae: Sinolestinae: Бон-Цаган, обн. 35, No. 3559/ .

Blattodea

Mesoblattidae

Blattulidae Vishniakova, 1962: Cteniblattella Scudder, 1886: tsaganica Vršanský, 1995, обн. , No. 3559/8100

Nuurcala popovi Vršanský

Blattellidae: Blattellinae: Piniblattellini Vršanský, 1997: Piniblattella Vršanský, 1997: altera Vršanský, 1997, обн. 36/3, No. 3559/269, обн. 35, No. 3559/169, 236, 248, обн. 45/19, No. 3559/324, 375, обн. 193/3, No. 3559/8262 (еще в Байсе)

Blattidae

Umenocoleidae

Mantodea

Chaeteessidae Handlirsch, 1925

Cretophotina Gratshev, Zherichin, 1993: mongolica Gratshev, Zherichin, 1993: Бон-Цаган, обн. , No. 3559/10179

Isoptera

Hodotermitidae:

Orthoptera

Hagloidea

Haglidae

Elcanidae

Grylloidea Latreille, 1802

Baissogryllidae Gorochov

Bontzaganiinae Gorochov, 1985

Bontzagania Gorochov, 1985: perfecta Gorochov, 1985 обн. 45/19, No. 3559/592, 540, 556

Gryllospeculinae Gorochov, 1985:

Gryllospeculum Gorochov, 1985: mongolicum Gorochov, 1985 обн. 87/8, No. 3559/5758

Mongolospeculum Gorochov, 1985: minutum Gorochov, 1985 обн. 45/19, No. 3559/595

Mongologryllus Gorochov, 1985: martynovi Gorochov, 1985 обн. 87/8, No. 3559/5759

Tridactyloidea Brunner, 1882

Tridactyloidae Brunner, 1882

Mongoloxyinae Gorochov

Mongoloxya Gorochov, 19: ponomarenkoi Gorochov, 19 обн. 88, No. 3559/8371

Phasmodea

Susumaniidae

Aranea

Mygalomorphae

Mecicobothriidae Holmberg, 1882: Cretomegahexura Eskov, Zonshtein, 1990: platnicki Eskov, Zonshtein, 1990: обн. 87/8, No. 3559/5763, 5760, 5761

Antrodiactidae Gertsch, 1940: Cretacattyma Eskov, Zonshtein, 1990: raveni Eskov, Zonshtein, 1990: обн. 87/8, No. 3559/5762

Atypodae Thorell, 1870: Ambiorthophaginae Eskov, Zonshtein, 1990: Ambiorthophagus Eskov, Zonshtein, 1990: ponomarenkoi Eskov, Zonshtein, 1990: обн. 78/25, No. 3559/5764